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Unsere Vision
Unsere Mission ist es, die Welt der klinischen Studien zu erneuern, indem wir veraltete Prozesse und Organisationsstrukturen aufbrechen.
(Sven Engel, CEO von SynapCon)
Unsere innovativen Lösungen optimieren die Schnittstelle zwischen Patientendaten, Kliniken und der Industrie, die Medikamente und Medizinprodukte entwickelt. Dazu gehören die Implementierung unserer digitalen Lösungen und die abgestimmte Beratung zur Optimierung von Prozessen.
Wir optimieren die Schnittstellen zwischen Patientendaten, Kliniken und Industrie.
Mit digitalen Lösungen und individueller Beratung verbessern wir Ihre Prozesse. Die große Menge klinischer Daten verschafft uns profunde Marktkenntnisse der gesamten medizinischen Wertschöpfungskette. Wir helfen Ihnen nicht nur, Ihre Entwicklungszyklen zu verkürzen, um eine schnellere Patientenversorgung zu gewährleisten, sondern auch die Entwicklungskosten zu senken, um innovative Medikamente erschwinglich zu machen.
Unsere Geschichte
Gegründet nach dem Brexit im Mai 2021 aus a Vorsterben Ltd. verbessert die neue SynapCon GmbH kontinuierlich ihre fortschrittlichen Technologien und Geschäftsmodelle mit einem klaren Fokus darauf, die klinische Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu beschleunigen, Produkte schneller für Patienten verfügbar zu machen und die Belastung zu reduzieren Gesundheitssysteme langfristig.
Dank einer Mitteilung der EMA an Sponsoren hat unser Produkt noch nie einen besseren Zeitpunkt gesehen, um seine Fähigkeiten zu demonstrieren.​
2005 war unser CEO Sven Engel Geschäftsführer der von ihm gegründeten CRO. Während dieser Zeit war er in verantwortlicher Position bei der Jerini Ag tätig und wirkte an der klinischen Entwicklung eines Medikaments gegen die seltene Erkrankung des hereditären Angioödems mit.
Nach der Ãœbernahme von Jerini durch Shire Ltd. verantwortete er die weiteren Projekte bis zur FDA-Zulassung. Das von ihm entwickelte CTM-System EasyClin(c) kam in zwei weltweiten Studien zum Einsatz und dank dieses neuen, herausragenden Systems konnte er den kalkulierten Zeit- und Kostenrahmen zu 100% einhalten.
Das System wurde dann 2010 nach 21 CFR Part 11 validiert. Außerdem wurde es vom Kunden genehmigt und von der FDA akzeptiert.
Studien führen in der Regel zu langen Verzögerungen und hohen Kosten durch manuelle Nachbearbeitung. Dies kann jetzt durch den Einsatz unserer Systeme vermieden werden. In Spitzenzeiten nutzen weltweit bis zu 250 Benutzer (Ärzte, Labore, CRAs etc.) gleichzeitig eine einzige Installation.
Erfahrene Führung
Schlüsselaspekte
Es ist unsere Mission, die Welt der klinischen Studien zu erneuern, indem wir veraltete Prozesse und Organisationsstrukturen aufbrechen.
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Unsere innovativen Lösungen optimieren die Schnittstelle zwischen Patientendaten, Kliniken und der Industrie, die Medikamente und Medizinprodukte entwickelt. Dazu gehören die Implementierung unserer digitalen Lösungen und eine abgestimmte Beratung zur Prozessoptimierung.
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